ABSTRACT
El hamartoma pulmonar descrito en 1904, se presenta como una masa de crecimiento lento, y puede estar ubicada dentro del bronquio o en el parénquima pulmonar. Siendo esta presentación la más frecuente en el hombre, diagnosticado en forma casual, consiste en un tumor integrado en su estructura histológica por una combinación de cartílago, tejido conectivo, músculo liso y epitelio respiratorio. Desde el punto de vista radiológico corresponde a un nódulo pulmonar solitario. Se reporta un caso de hamartoma pulmonar de localización parenquimatosa en hombre de 59 años de edad
The pulmonary hamartoma, was described in the year 1904, it is presented like a mass of slow growth, and can be localized on the bronchus or in the pulmonary parenchyma; it presentation is saw frequently in men like a casual diagnosis. Pulmonary hamartoma is a integrate tumor in its histology structure by a combination of cartilage, connective tissue, smooth muscle and the respiratory epithelium. Radiological is a solitaire pulmonary nodule. It is reported a clinical case of solitaire pulmonary nodule located in parenchyma of a man 59 years old
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Smoking/pathology , Lung Neoplasms/surgery , Lung Neoplasms/pathology , Cough/etiology , Biopsy/methods , Hamartoma/pathology , Radiography, ThoracicABSTRACT
El dermatofibroma o histiocitoma fibroso aneurismático es una rara variante histológica de dermatofibroma/histiocitoma. Clínicamente es necesario realizar el diagnóstico diferencial con lesiones vasculares o melanocíticas. Histológicamente pueden localizarse tanto en dermis reticular como papilar y están formados por células fusiformes que adquieren un patrón de dermatofibroma clásico en cuyo interior se observan hendiduras y espacios vasculares sin revestimiento endotelial, llenos de material hemático y acompañados de abundantes depósitos de hemosiderina. Presentamos cuatro casos de lesiones únicas en dos pacientes masculinos y dos femeninos. Discutimos las características clínico- patológicas del tumor así como el diagnóstico diferencial, fundamentalmente con lesiones de estirpe vascular
Subject(s)
Humans , Male , Female , Dermis , Diagnosis, Differential , Histiocytoma, Benign Fibrous , Dermatology , VenezuelaABSTRACT
Un total de 30 casos con lesiones traumáticas del esófago tratados entre 1.981 y 1991, fueron revisados para determinar las características clínicas y resultados de la terapia, a fin de intentar establecer pautas de tratamiento para estas lesiones en nuestro medio. La sutura primaria antes de las 6-8 horas de evolución, tiene excelente sobrevida, sin después de este tiempo, debería acompañarse de un procedimiento de diversión-exclusión esofágica (Urschel), al igual que en las lesiones graves con afectación de otros órganos o compromiso hemodinámico. La rafia esofágica, de acuerdo a lo descrito en la literatura mundial, tiene menor complicación si se acompaña de un flap de pleura mediastinal, pericardio o músculo intercostal, además de un buen drenaje contínuo a la lesión
Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Drainage/injuries , Esophagus/surgery , Esophagus/injuries , Esophagus/therapyABSTRACT
Se describe un caso de agenesia pericárdica izquierda con eventración diafragmática, ilustrando los factores involucrados en este hallazgo relativamente infrecuente. La agenesia pericárdica izquierda puede o no ser sintomática, asociándose en 20-30% a anomalías cardiopulmonares; puede ser fuertemente sospechada en la radiología torácica y ecocardiografía. La eventración diafragmática puede (como en el presente caso), dar manifestaciones clínicas cardiorespiratorias o gastrointestinales. El abordaje es a través del 8 arco costal izquierdo; una vez liberadas las adherencias, el diafragma adelgazado por sutura imbricante de seda "O"